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當(dāng)前位置:首頁(yè) >產(chǎn)品中心>細(xì)胞庫(kù)>人腫瘤細(xì)胞、癌細(xì)胞>RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺細(xì)胞

RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺瘤細(xì)胞,
RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺細(xì)胞
原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,
提供的細(xì)胞株背景清楚,
提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-04-26
  • 訪  問(wèn)  量:2857

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詳細(xì)介紹

RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺瘤細(xì)胞

培養(yǎng)條件:

*培養(yǎng)基: RPMI1640,90%;胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%


RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺瘤細(xì)胞

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5mi,n后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。


RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺瘤細(xì)胞

凍存方法: 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

ATCC細(xì)胞,上海復(fù)祥生物代理美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC),細(xì)胞系(3000種);細(xì)菌和噬菌體(15000種);動(dòng)植物病毒(2500種);原生動(dòng)物 1200種以及重組物品等。,*,所謂"踏破鐵鞋無(wú)覓處.得來(lái)全不費(fèi)工夫!"手機(jī) xiangfbio.歡迎各位老師來(lái)電咨!



RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺瘤細(xì)胞

培養(yǎng)條件:

*培養(yǎng)基: RPMI1640,90%;胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%


RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺瘤細(xì)胞

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。


RMA-S 人淋巴瘤細(xì)胞TAP基因缺乏胸腺瘤細(xì)胞

凍存方法: 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

ATCC細(xì)胞,上海復(fù)祥生物代理美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC),細(xì)胞系(3000種);細(xì)菌和噬菌體(15000種);動(dòng)植物病毒(2500種);原生動(dòng)物 1200種以及重組物品等。,*,所謂"踏破鐵鞋無(wú)覓處.得來(lái)全不費(fèi)工夫!"手機(jī) xiangfbio.歡迎各位老師來(lái)電咨!


















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